Le système immunitaire adaptatif permet d'amplifier la réponse immunitaire et confère à la fois une réponse spécifique à l'antigène, et donc particulièrement adaptée à l'agent infectieux, et une réponse mémoire permettant une élimination plus efficace du même agent infectieux si l'organisme y est de nouveau confronté [ 2 ]. Les cellules de l'immunité adaptative constituent ainsi un complément essentiel de la réponse immunitaire innée, comme l'atteste la gravité des pathologies dans lesquelles ces cellules sont en nombre insuffisant ce qui est par exemple le cas chez les individus malades du sida.
Le système immunitaire et le cancer
Les cellules de l'organisme peuvent présenter des antigènes intracellulaires, et parfois extracellulaires, à leur surface à l'aide des molécules du complexe majeur d'histocompatibilité. Les antigènes intracellulaires sont présentés par les molécules du CMH de classe I, qui sont exprimées par l'ensemble des cellules de l'organisme excepté certaines cellules comme les neurones ou les globules rouges , alors que les antigènes extracellulaires sont présentés par les molécules du CMH de classe II qui sont seulement exprimées par certaines cellules immunitaires appelées cellules présentatrices d'antigène cellules dendritiques , macrophages et lymphocytes B [ 3 ] , [ 4 ].
La plupart des cellules du corps, y compris les cellules immunitaires, présentent des antigènes intracellulaires par le CMH de classe I. Les antigènes endogènes sont produits à partir des protéines cytoplasmiques, et comprennent par conséquent les protéines virales dans les cellules infectées. Les lymphocytes T CD8 inspectent ainsi les cellules de l'organisme et sont activées lorsqu'elles reconnaissent un antigène dont ils sont spécifiques, déclenchant alors le programme de cytotoxicité et l'apoptose de la cellule cible infectée.
Les cellules dendritiques phagocytent des pathogènes exogènes, comme les bactéries, les parasites ou les toxines dans les tissus et migrent ensuite, par chimiotactisme , dans les ganglions lymphatiques où se trouvent les lymphocytes.
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Durant la migration, les cellules dendritiques perdent progressivement leur capacité à phagocyter et acquièrent en même temps la capacité de communiquer avec les lymphocytes T. Dans les cellules dendritiques, des enzymes permettent la digestion des pathogènes, générant ainsi des antigènes. Dans les ganglions lymphatiques, les cellules dendritiques présentent les antigènes aux cellules environnantes à l'aide des molécules du CMH de classe II.
Les cellules du système immunitaire adaptatif sont les lymphocytes , dont les deux principaux types sont les lymphocytes T et les lymphocytes B. Les lymphocytes T cytotoxiques sont un sous-groupe de lymphocytes T qui sont capables d'induire la mort par apoptose des cellules infectées par des virus ou par d'autres agents infectieux ou des cellules cancéreuses.
Les lymphocytes T cytotoxiques naïfs sont activés lorsque leur récepteur antigénique reconnait un complexe peptide-CMH de classe I présenté à la surface d'une cellule cible. L'interaction de haute affinité permet au lymphocyte T cytotoxique et à la cellule cible de rester en contact avec la cellule cible. Une fois activés, les lymphocytes T cytotoxiques prolifèrent.
Ce processus, appelé expansion clonale, aboutit à un clone de cellules ayant une même affinité ce qui amplifie la réponse immunitaire spécifique de l'antigène reconnu. Les lymphocytes T cytotoxiques activés recirculent ensuite dans l'organisme afin de contrôler les cellules présentant le même antigène que celui pour lequel ils sont spécifiques. Lorsqu'ils reconnaissent une cellule infectée ou une cellule cancéreuse, les lymphocytes T cytotoxiques relarguent des perforines qui induisent la formation de pores dans la membrane plasmique des cellules cibles, ce qui conduit à l'entrée d'ions et d'eau dans les cellules cibles et conduit à leur lyse.
Les lymphocytes T cytotoxiques relarguent également des granzymes qui entrent dans les cellules à travers les pores et induisent la mort des cellules par apoptose. Afin d'éviter une dégradation tissulaire trop importante, l'activation des lymphocytes T cytotoxiques nécessite à la fois une interaction forte entre le récepteur antigénique et le complexe CMH-antigène de la cellule cible et l'interaction avec des lymphocytes T auxiliaires.
Une fois que l'infection est endiguée, la plupart des lymphocytes T cytotoxiques meurent par apoptose et sont éliminés par les phagocytes mais un petit nombre de lymphocytes deviennent des lymphocytes T cytotoxiques mémoire. Au cours d'une infection ultérieure par un même agent infectieux, ces lymphocytes T cytotoxiques mémoire prolifèrent plus rapidement et permettent donc une réponse immunitaire plus efficace. Les lymphocytes T auxiliaires, ou lymphocytes T CD4, jouent un rôle important dans l'établissement et le maintien de la réponse immunitaire adaptative.
Ces cellules n'ont ni capacité cytotoxiques ni capacité de phagocytose et ne peuvent pas directement tuer des cellules cibles ou éliminer des agents infectieux, mais elles jouent un rôle essentiel dans l'orchestration de la réponse immunitaire. Les lymphocytes T auxiliaires possèdent un récepteur antigénique qui reconnaît des peptides présentés par le CMH de classe II exprimé par les cellules présentatrices d'antigène professionnelles.
Les lymphocytes T auxiliaires activés relarguent des cytokines qui influencent l'activité de nombreux types cellulaires, y compris les cellules présentatrices d'antigène. Les lymphocytes T auxiliaires peuvent activer d'autres cellules comme les lymphocytes T cytotoxiques ou les lymphocytes B. Certaines populations de lymphocytes T auxiliaires ont une fonction prédéterminée, comme les lymphocytes T régulateurs qui se développent dans le thymus, alors que d'autres populations ont des fonctions inductibles. Au cours d'une infection, les cellules présentatrices d'antigène professionnelles détectent des signaux microbiens caractéristiques de l'agent infectieux.
En fonction de ces signaux, les cellules présentatrices d'antigène peuvent produire différentes cytokines et exprimer différentes protéines à leur surface. Lorsque ces cellules interagissent avec les lymphocytes T auxiliaires naïfs dans les ganglions lymphatiques, différents programmes de différenciation sont induits en fonction des cytokines produites. Ainsi, des lymphocytes T ayant une spécificité donnée peuvent exercer des effets différents en fonction des signaux perçus par les cellules présentatrices d'antigène. La réponse Th1 permet notamment une réponse efficace contre les bactéries intracellulaires et les virus.
La réponse Th2 est caractérisée par la production d'interleukine 4, qui induit la production d'immunoglobulines IgE par les lymphocytes B. La réponse Th2 permet notamment une réponse efficace contre les parasites [ 5 ]. La réponse Th17 est caractérisée par la production d' interleukine qui induit le recrutement de neutrophiles.
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La réponse Th17 permet notamment une réponse efficace contre les bactéries extracellulaires et les levures comme Candida albicans. Il existe d'autres sous-populations de lymphocytes T effecteurs, comme les lymphocytes Th9 caractérisés par la production d' interleukine 9 ou les lymphocytes Th22 caractérisés par la production d'interleukine ou les lymphocytes T folliculaires. Les lymphocytes T régulateurs peuvent être préprogrammés ou être inductibles en périphérie comme les populations décrites ci-dessus et jouent un rôle important dans la régulation des réponses immunitaires.
Comme pour les lymphocytes T cytotoxiques, une partie des lymphocytes T auxiliaires sont conservés après l'élimination d'un agent infectieux et constituent une population de lymphocytes T mémoire. Le virus de l'immunodéficience humaine infecte et élimine progressivement les lymphocytes T auxiliaires, ce qui a pour effet de compromettre l'efficacité de la réponse immunitaire contre les virus mais également contre d'autres classes de microorganismes et conduit au syndrome d'immunodéficience acquise.
Les déficits immunitaires - IRIS
Les lymphocytes B sont les cellules produisant les anticorps , qui circulent dans le sang et la lymphe, et sont donc responsables de l'immunité à médiation humorale. Ils attaquent les virus, bactéries et autres envahisseurs étrangers. Il existe différents types de globules blancs, mais les lymphocytes jouent le rôle le plus important dans la réaction immunitaire. Les lymphocytes sont aussi appelés cellules immunitaires. Les lymphocytes T , aussi appelés cellules T, détruisent les cellules endommagées et infectées présentes dans le corps et indiquent aux cellules B de fabriquer des anticorps.
Les lymphocytes B , aussi appelés cellules B, peuvent se transformer en plasmocytes pour fabriquer des anticorps qui aident à combattre les infections et les maladies. Les cellules tueuses naturelles attaquent les cellules cancéreuses ou les cellules infectées par un virus. Les anticorps, aussi appelés immunoglobulines, sont des protéines fabriquées par les lymphocytes B qui se sont transformées en plasmocytes. Les anticorps circulent dans le sang. Les substances étrangères ou les germes auxquels les anticorps se lient sont appelés antigènes.
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Un anticorps spécifique est fabriqué par les plasmocytes pour combattre un antigène spécifique. Beaucoup de cellules sanguines présentes dans la moelle osseuse ne sont pas pleinement développées immatures. On les appelle cellules souches. Les cellules souches changent et se développent en différents types cellulaires, dont les cellules sanguines. La majorité des cellules sanguines se développent et parviennent à maturité dans la moelle osseuse.
Le système immunitaire et l'immunité chez le porc. Cellules du système immunitaire
Le système lymphatique comprend les amygdales, la rate, le thymus, les ganglions lymphatiques, les vaisseaux lymphatiques et la moelle osseuse. La peau et les muqueuses sont la première ligne de défense du corps contre les infections et les maladies. Les muqueuses qui tapissent de nombreuses parties de ces ouvertures aident à protéger le corps. Les cellules des muqueuses fabriquent des liquides et des substances qui contribuent à détruire les germes.
Les cancers du système immunitaire sont entre autres le lymphome et la leucémie , qui sont également des types de cancer du sang. Mais tous les types de cancer affectent le système immunitaire.
Parfois, le système immunitaire sait que les cellules cancéreuses ne devraient pas être là, mais en général, il ne les remarque pas. Les cellules cancéreuses peuvent même supprimer la réaction immunitaire, faisant ainsi que les cellules immunitaires ne les attaquent pas. Il arrive également souvent que le système immunitaire des personnes atteintes de cancer soit affaibli. Les cellules sanguines sont fabriquées dans la moelle osseuse et quand elle est affectée par le cancer ou son traitement, le nombre de cellules sanguines produites est inférieur à la normale.
Certains médicaments peuvent aider le système immunitaire à combattre le cancer. On a surtout recours aux greffes de cellules souches pour traiter les cancers qui affectent les cellules sanguines, comme la leucémie, le lymphome et le myélome multiple.
Le but de la greffe de cellules souches est de faire en sorte que le corps soit de nouveau en mesure de produire des cellules sanguines saines, comme les lymphocytes, qui jouent un rôle important dans notre immunité. Les globules blancs sont fabriqués dans la moelle osseuse et sont présents dans le sang et le tissu lymphatique.
Ils jouent un rôle important dans la réaction immunitaire réaction du système immunitaire en présence de substances étrangères dans le corps. Le système lymphatique comprend les végétations adénoïdes, les amygdales, la rate, le thymus, les ganglions lymphatiques, les vaisseaux lymphatiques et la moelle osseuse.