Etudions le processus. Un cycle cellulaire complet comporte deux phases : l'une d'elles, la mitose, correspond à la division cellulaire proprement dite. L'autre, nommée interphase, sépare deux mitoses. Avant la transmission de l'information génétique il y a toujours une réplication de l'ADN qui assure la copie conforme de l'information génétique.
La double hélice d'ADN s'ouvre, les deux brins de l'ADN se séparent et vont constituer chacun un modèle pour la constitution de deux brins complémentaires : des nucléotides s'apparient à chaque brin-mère, et grâce au principe de la complémentarité des bases azotées, et sous l'action conjointe d'enzymes les ADN polymérases et d'énergie, deux nouveaux brins se constituent.
- localisation de telephone mobile gratuit!
- localiser un portable android eteint;
- meilleur logiciel espionnage pc.
- Localisation cellulaire du programme génétique.
- Trois génomes différents dans la cellule végétale!
On obtient alors deux molécules d'ADN qui formeront les deux chromatides de chaque chromosome constituées chacune d'un brin-mère et d'un brin-fille complémentaire. Au terme de ce processus de duplication en deux phases des cellules eucaryotes, on se retrouve finalement avec deux cellules filles ayant le même patrimoine génétique que la cellule mère: ce sont des clones.
Nous venons de voir que l'information génétique portée par l'ADN peut être dupliquée. Nous allons maintenant étudier l'expression de cette information à travers la synthèse de diverses protéines, c'est-à-dire des enchaînements variés d'acides aminés ou chaînes polypeptidiques. L'objectif est de comprendre comment s'effectue ce processus menant du brin d'ADN à l'existence de protéines fonctionnelles. Notons tout d'abord que la synthèse des polypeptides a lieu lors de l'interphase dans le cytoplasme au niveau de structures appelées ribosomes, et est catalysée par un apport extérieur d'énergie.
Or, dans le cas des cellules eucaryotes, l'ADN reste confiné dans le noyau cellulaire. Nous allons donc dégager deux phases principales dans le passage de l'ADN aux protéines: une se situant dans le noyau cellulaire que nous nommerons transcription, l'autre dans le milieu cytoplasmique appelée traduction. La transcription, opération qui se déroule dans le noyau des cellules eucaryotes, a pour but de synthétiser une molécule d'Acide Ribonucléique ARN dit messager ou ARNm complémentaire à un brin d'ADN donné.
Celui-ci sera ensuite diffusé dans le cytoplasme: il servira en quelque sorte de transfert de l'information génétique. Cette transcription comporte différentes phases. La double hélice d'ADN est tout d'abord ouverte sur une courte portion.
Des nucléotides libres ou ribonucléotides présents dans le noyau viennent alors, sous l'action d'une enzyme l'ARN polymérase , s'associer pour former une chaîne complémentaire à celle du brin d'ADN. En effet, la structure de l'ARNm est très similaire à celle de l'ADN: c'est aussi une suite de polymères de nucléotides constitués chacun d'acide phosphorique, de ribose et d'une base azotée caractéristique. Seule différence, celles-ci sont maintenant adénine, guanine, cytosine et uracile l'uracile remplace la thymine. L'adénine s'apparie à l'uracile, la guanine s'apparie à la cytosine.
Considérons maintenant que l'ARNm a été exporté dans le cytoplasme.
Cours de SVT - Localisation et support de l'information génétique
Il reste désormais à passer d'une séquence de nucléotides portée par l'ARNm à une protéine, macromolécule qui n'est autre qu'une séquence complexe d'acides aminés ou en d'autres termes une chaîne polypeptidique. C'est le processus dit de traduction dont nous allons maintenant préciser le déroulement. Retenons tout d'abord qu'à un acide aminé précis correspond un groupe de trois nucléotides successifs portés par l'ARNm appelé codon.
En effet, il existe 20 acides aminés différents ; avec les quatre bases A, U, G et C , on peut former 64 combinaisons de trois bases 4x4x4. Un acide aminé donné est donc désigné par plusieurs codons ; de plus, certaines combinaisons ne désignent aucun acide aminé: on les appelle "codons stop". La correspondance entre un codon donné et un acide aminé porte le nom de code génétique. On qualifie souvent ce dernier d'universel, de non chevauchant dans une séquence, une base donnée ne peut pas appartenir à deux codons successifs : les codons sont lus les uns à la suite des autres sans qu'il y ait partage d'une base et de redondant deux codons distincts peuvent coder un même acide aminé.
L'ARNr ribosomal , d'une part, est constitutif des ribosomes.
Cours de SVT - Localisation et support de l'information génétique
Peu à peu, par reconnaissances successives, la chaîne polypeptidique s'agglomère. Dès la rencontre d'un codon stop, le processus cesse : la protéine est formée. Elle peut alors très bien être exportée hors de la cellule par exocytose. Terminons notre exposé par une remarque: la transcription et traduction dans le cas des bactéries se déroulent toutes deux dans le compartiment cellulaire puisqu'il n'y a pas de noyau et sont simultanées. Espace famille Espace enseignant Devenir enseignant Contactez-nous.
Notre méthode Notre engagement qualité. Soutien scolaire Cours à domicile Aide aux devoirs Remise à niveau Cours adultes Remise à niveau en orthographe. Soutien scolaire Soutien scolaire primaire Soutien scolaire collège Soutien scolaire Lycée Soutien scolaire supérieur. Cours adultes Disciplines au choix Formations en langues Anglais en groupe Entretiens en Anglais Nos tarifs particuliers Nos formateurs.
Présentation Catalogue des formations Nos formules Cours en groupe Cours individuels Formations en langues spécifiques Formations combinées en langues exclu. Présentation Contenu Tarifs S'inscrire Mon compte. La plus petite partie d'un chromosome qui code pour un caractère est un gène. Ainsi les chromosomes portent les gènes, unités d'information génétique qui déterminent les caractères héréditaires. Toutes les cellules de l'organisme hormis les gamètes portent l'information en double, elles possèdent en effet 23 paires de 46 chromosomes.
Dans chaque paire de chromosomes, l'information qui code pour un caractère est double, une sur un chromosome venant du père, et l'autre sur son chromosome homologue venant de la mère, qui forme la paire, excepté la paire de chromosomes sexuels XY chez l'homme. Il existe plusieurs formes d'un gène qui code pour le même caractère, ce sont les allèles. Ces allèles occupent la même position " locus " sur chacun des chromosomes d'une même paire.
La transmission des caractères héréditaires
Les cellules possèdent ainsi pour un même gène, soit deux fois le même allèle, soit deux allèles différents. Dans ce dernier cas les deux allèles peuvent s'exprimer ou l'un peut s'exprimer et pas l'autre. Celui qui s'exprime est dit dominant, celui qui ne s'exprime pas est dit récessif. Chaque cellule possède l'ensemble du programme génétique de l'individu mais n'en exprime qu'une partie, liée à la fonction de la cellule dans l'organisme. On explique ainsi les différences de structure et de fonction observées entre les cellules de l'organisme.
Comment peut-on vérifier que toutes les cellules d'un organisme possèdent le même programme génétique? Comment est inscrit le programme génétique dans les chromosomes? Comment ce programme peut-il être conservé dans un organisme constitué de milliard de cellules? Comment le programme génétique est-il transmis au cours de la division cellulaire?
Le transfert d'information génétique au sein de la cellule
Comment le nombre de chromosomes est-il conservé lors de la division cellulaire? Comment est stockée l'information génétique sur les chromosomes? Comment des cellules ayant le même programme génétique peuvent-elles êtres différents? Fille ou garçon. Système ABO.
 La localisation du programme génétique dans la cellule.jpg)
Documents pour comprendre, vidéos, photographies Exercice 1. Exercice 2. Exercice 3. A retenir : Les chromosomes sont le support du programme génétique. La duplication de chacun de ses 46 chromosomes : entre deux divisions cellulaires, chaque chromosome sous forme d'un seul bâtonnet une chromatide , va se dupliquer pour donner des chromosomes à deux bâtonnets deux chromatides. La cellule contiendra alors 46 chromosomes formés de deux bâtonnets identiques. Pendant la division cellulaire, la séparation des chromosomes à deux bâtonnets, en chromosomes à un bâtonnet qui se répartissent en deux lots identiques.
Chacune des deux cellules formées recevant 23 paires de chromosomes identiques à ceux de la cellule initiale.